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2020
08.11
激活納米粒子可以針對性抑制癌細胞所需蛋白質(zhì)
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2020
06.28
熱烈祝賀張家港凱利特化工有限公司網(wǎng)站成功上線(xiàn)!
熱烈祝賀張家港凱利特化工有限公司網(wǎng)站成功上線(xiàn)!感謝上海珍島信息技術(shù)有限公司對我司網(wǎng)站的技術(shù)支持,歡迎新老朋友訪(fǎng)問(wèn)瀏覽網(wǎng)站。
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2020
06.28
靛紅的合成方法
由靛酚或靛藍經(jīng)氧化而制得。靛紅最早是由法國化學(xué)家?jiàn)W古斯特·羅朗分離出來(lái)。1878年,阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成。
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2020
06.28
2-氨基-5-硝基噻唑性質(zhì)與穩定性
1.淺綠色到橙黃色紅絨毛狀粉末。微有苦味。對光敏感。1g產(chǎn)品溶于150g 95%乙醇、200g 乙醚,溶于稀礦酸,極微溶于水,幾乎不溶于氯仿。熔點(diǎn)195~196℃。202℃分解。最大吸收波長(cháng)(0.0005%,水中):386nm(ε 0.540)。最小吸收波長(cháng):295nm。有致癌的可能性。
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2020
06.28
對甲苯磺酸酐安全術(shù)語(yǔ)
不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫生意見(jiàn)。
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2020
06.28
2-氨基噻唑如何制備及它的用途
2-氨基噻唑,黃色片狀固體。微溶于冷水、乙醇和乙醚,蒸餾時(shí)易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進(jìn)行?;磻?,其衍生物N-乙?;衔锶埸c(diǎn)208℃??蛇M(jìn)行重氮化反應,生成的重氮鹽可轉換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團的化合物。與硫酸反應,在5位引進(jìn)磺酸基。用α-氯乙醛與硫脲反應制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。
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